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雞病(DEV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用
2016-4-26
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雞病(DEV)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用標(biāo)本要求1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然后在待測樣...
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科學(xué)家發(fā)布癌癥基因組突變標(biāo)記綱要
2016-4-25
1650
科學(xué)家發(fā)布癌癥基因組突變標(biāo)記綱要日前,英國人ELISA試劑盒劍橋大學(xué)韋爾科姆基金會桑格學(xué)院研究所(WellcomeTrustSangerInstitute)的研究人員提供了*個有關(guān)驅(qū)動腫瘤形成的突變過程的綜合綱要。這些突變過程解釋了30種zui常見癌癥類型的大部分突變。這一關(guān)于癌癥形成的新認(rèn)識可能有助于治療和預(yù)防廣泛的癌癥。相關(guān)研究論文發(fā)表在8月14日的《自然》(Nature)雜志上。每個突變過程都在它導(dǎo)致的癌癥基因組上留下了一種特定的突變模式,即標(biāo)記。通過研究7042個罹患...
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ELISA測試劑盒的檢測概念
2016-4-19
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ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會與HEV的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未...
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雞ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)條件的選擇
2016-4-19
1644
2461溫和條件下和不同類型的生物大分子,如蛋白質(zhì),在脂多糖結(jié)合,這種結(jié)合不影響原有的生物活性每一個親和素分子可以結(jié)合4個生物素分子,所以它可以連接更多的連接酶生物素分子,從而大大提高靈敏度兩強(qiáng),當(dāng)結(jié)合的生物素-親和素的親和力,ELISA試劑盒它很穩(wěn)定,無保溫的法和重復(fù)的洗滌效果,而且這種結(jié)合反應(yīng)的抗原抗體反應(yīng)的時間比所需時間短特異性結(jié)果,非特異性染色背景顏色或非常低*抗體稀釋度高,可以節(jié)省抗體原理生物素-親和素結(jié)合的抗體分子或標(biāo)記物后,不影響的親和性,不能改變后者的特點(diǎn)。沒...
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細(xì)胞排列成不同的模式
2016-4-12
1499
研究人員一直在研究控制細(xì)胞的方法,以觀察兩個細(xì)胞膜之間的直接接觸,或控制它們保持各種距離,研究細(xì)胞之間是怎樣通訊的。聲鑷的價值在于可用它來研究細(xì)胞之間的信息傳遞。它能把細(xì)胞分開的距離,或讓細(xì)胞按預(yù)定設(shè)計(jì)相互接觸。光鑷也能在某種程度上做到這些,但會把樣本加熱。研究人員預(yù)想的聲鑷設(shè)備和手機(jī)大小差不多,能控制數(shù)千通量的細(xì)胞。通過改變聲場可操控細(xì)胞而不會造成傷害。由于聲鑷是以一種垂直隧道的方式工作,細(xì)胞能保持所含液體,研究人員能捕獲細(xì)胞使其懸浮,或把它們排在基質(zhì)表面。在實(shí)驗(yàn)中,研究人...
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miRNA的特征、功能及識別方法等詳解
2016-4-11
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miRNA的特征、功能及識別方法等詳解什么是miRNAMicroRNAs(miRNAs)是一種大小約21—23個堿基的單鏈小分子RNA,是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經(jīng)過Dicer酶加工后生成,不同于siRNA(雙鏈)但是和siRNA密切相關(guān)。據(jù)推測,這些非編碼小分子RNA(miRNAs)參與調(diào)控基因表達(dá),但其機(jī)制區(qū)別于siRNA介導(dǎo)的mRNA降解。*個被確認(rèn)的miRNA是在線蟲中發(fā)現(xiàn)的lin-4和let-7,隨后多個研究小組在包括人類、果蠅、植物等...