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  • ELISA試劑盒發(fā)現(xiàn)天然抗菌肽可有效預(yù)防敗血癥
    2014-2-3 1519
    傳統(tǒng)抗生素的濫用導(dǎo)致臨床上出現(xiàn)各種耐藥菌株,嚴(yán)重危害人類健康。在與致病菌變異競爭的過程中,自然界各種來源的抗菌肽成為人們研發(fā)新型抗感染藥物的新希望,但目前人們對抗菌肽的認(rèn)識和研究仍集中于其直接殺滅細(xì)菌生長的效應(yīng)上。ELISA試劑盒發(fā)現(xiàn),天然抗菌肽具有選擇性免疫激活和調(diào)節(jié)功能,對敗血癥有良好的預(yù)防和保護(hù)作用。ELISA試劑盒認(rèn)為,敗血癥是由細(xì)菌感染引起的,伴隨有全身性炎癥反應(yīng)綜合癥狀的一種危重疾病。病原微生物感染誘導(dǎo)促炎癥因子大量釋放,導(dǎo)致多種重要器官衰竭,具有較高死亡率。“為...

  • 現(xiàn)貨豬肝細(xì)胞生長因子〖HGF〗elisa試劑盒多少錢
    2014-1-31 1746
    我公司生產(chǎn)的豬肝細(xì)胞生長因子〖HGF〗elisa試劑盒適用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、腦脊液、血清、糞便、血漿、植物根莖葉組織、細(xì)胞液、胃液、組織勻漿液、唾液、尿液等多種類型的體液樣本,具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠的特點(diǎn)。豬肝細(xì)胞生長因子〖HGF〗elisa試劑盒96T試劑盒組成:說明書×1,封板膜2片(96),密封袋×1,酶標(biāo)包被板1×96,標(biāo)準(zhǔn)品108U/L:0.5ml×1瓶,標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液:1.5ml×1瓶,酶標(biāo)試劑:6ml×1瓶,樣品稀釋液:6ml×1瓶,顯色劑A液:6m...

  • ELISA試劑盒測定錯誤結(jié)果的原因分析
    2014-1-30 1759
    ELISA試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年zui先應(yīng)用該法進(jìn)行了IgG定量測定,并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標(biāo)抗原(或抗體),而且此酶標(biāo)抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;③測定時將受檢標(biāo)本(抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原(或抗...

  • ELISA試劑盒實(shí)驗前的準(zhǔn)備
    2014-1-29 2280
    ELISA試劑盒的準(zhǔn)備標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:800nmol/L(6號標(biāo)準(zhǔn)品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400nmol/L(5號標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液200nmol/L(4號標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100nmol/L(3號標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50nmol/L(2號標(biāo)準(zhǔn)品)100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)...

  • 小鼠ELISA試劑盒的清洗
    2014-1-27 3216
    小鼠ELISA試劑盒殘留液體中包含未結(jié)合的抗原或抗體,它們會增加背景信號。殘留量越小,殘留液體越少,轉(zhuǎn)移到下一步的干擾液體也就越少。吸液高度會明顯影響殘留量;如果洗滌吸頭與反應(yīng)孔底部的距離稍大,那就會讓殘留量急劇增加。反之,如果洗滌吸頭壓著反應(yīng)孔底部,那么也會使吸液效率降低,殘留量增加。目前的洗板機(jī)一般使用兩種類型的洗頭:剛性和浮動的。浮動洗頭中的吸頭可在洗滌過程中自由上下移動,而剛性洗頭則固定在適當(dāng)?shù)奈恢?。使用剛性洗頭的洗滌操作在優(yōu)化起來更為復(fù)雜,因為你需要非常仔細(xì)地調(diào)整吸...

  • ELISA試劑盒競爭抑制法操作問題
    2014-1-25 2387
    ELISA試劑盒方法做兩對半,其中HBsAg、HBsAb、HBeAg使用雙抗原/抗體夾心法檢測,而HBcAb、HBeAb使用競爭抑制法檢測。而競爭抑制法的原理:酶標(biāo)抗體與樣本抗體在同樣的體系中,與固相抗原競爭結(jié)合是等比關(guān)系。理論上講,應(yīng)該先將樣本與酶標(biāo)抗體先行混勻,然后加入反應(yīng)也進(jìn)行。但實(shí)際工作中并非如此,都是分開加入反應(yīng)孔。這樣會造成先加入的先結(jié)合,與后加入者并不是公平的關(guān)系,因而也不符合等比原則。特別是在放置時間長,且溫度高的情況下,對結(jié)果有很大的影響。第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)...

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