要保證ELISA實(shí)驗(yàn)效果的*要求有高品質(zhì)的試劑盒、良好的儀器、正確的操作，這三大點(diǎn)做好之后基本上就沒(méi)什么問(wèn)題了。其中，還有一些注意事項(xiàng)和重點(diǎn)要求需要掌握。第三季度正在進(jìn)行中，今天我們就來(lái)看看【ELISA試劑盒步驟】核心分析。就拿洗滌來(lái)說(shuō)。這步驟有著決定性的作用，分有浸泡式、流水沖洗式兩種，ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的本公司要求使用的純化水電導(dǎo)率小于1.5μs/cm。

一、保溫
在建立ELISA方法作反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，實(shí)驗(yàn)表明，兩次抗原抗體反應(yīng)一般在37℃經(jīng)1-2小時(shí)，產(chǎn)物的生成可達(dá)。為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆蓋板孔，反應(yīng)板不宜疊放，以保證各板的溫度都能迅速平衡。應(yīng)注意溫育的溫度和時(shí)間應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確。由于公司的試劑盒溫育是在空氣浴中完成，采用水浴會(huì)造成值偏高或花板。另外溫育中還有邊緣效應(yīng)，邊上的值會(huì)偏高，建議為了客觀的判斷結(jié)果，將質(zhì)控放在非邊緣位置。

二、基因工程抗原與合成肽抗原的區(qū)別
基因工程抗原是抗原基因在質(zhì)粒載體中原核或真核表達(dá)的蛋白質(zhì)抗原，多以大腸桿菌或酵母菌為表達(dá)系統(tǒng)。該類抗原與合成肽相比，分子量大。合成肽采用化學(xué)方法制備，由于工藝的局限，合成數(shù)量有限，只能達(dá)到數(shù)百個(gè)氨基酸；而利用基因工程制備的抗原，分子量更大。
 
以上就是【ELISA試劑盒步驟】步驟核心，感謝您的耐心閱讀與大力支持，如需了解更多產(chǎn)品的其它信息(包括基本信息、技術(shù)資料、解決方案)，可以隨時(shí)公司業(yè)務(wù)員。