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ELISA試劑盒以實(shí)現(xiàn)與客戶的雙贏

2018-01-09 [1724]

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ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟解析:
A、加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔,空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時,為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
B、棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時。
C、棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
D、每孔加工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。
E、棄去孔內(nèi)液體,甩干洗板5次,方法同步驟C。
F、每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實(shí)際顯況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘,當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。
G、每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn),終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
H、立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值),應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。
ELISA試劑盒專注科研試劑盒的研發(fā)及銷售多年,涉及分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)的各個領(lǐng)域,滿足您實(shí)驗(yàn)所需,以實(shí)現(xiàn)與客戶的雙贏,完善的庫存及供應(yīng)體系以及穩(wěn)定的純化技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)。期待您的來電。

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