ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豬組胺，用純化的豬組胺抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中順次加豬組胺，再與HRP標(biāo)記的豬組胺(HIS)抗體結(jié)合，形成抗體抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗刷后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終究的。se彩的深淺和樣品中的豬組胺呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度，通過規(guī)范曲線計算樣品中豬組胺濃度。
防止直接觸摸停止液和底物A、B。一旦觸摸到這些液體，請趕快用水沖洗。
試驗中不要吃喝、抽煙或運用化妝品。
不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽闡明書貯存，運用前恢復(fù)到室溫，稀稀過后的規(guī)范品應(yīng)丟掉，不行保存。
試驗中不必的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，防止蛻變。
不必的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前運用。
運用一次性的吸頭防止交叉污染，吸取停止液和底物A、B液時，防止運用帶金屬部分的加樣器。
上海豬ELISA試劑盒中的底物A應(yīng)揮發(fā)，防止長時刻打開蓋子，底物B對光敏感，防止長時刻露出于光下。防止用手觸摸，有毒。試驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
運用干凈的塑料容器配置洗刷液。運用前充沛混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗刷酶標(biāo)板時應(yīng)充沛拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
加入試劑的次序應(yīng)共同，以保證一切反應(yīng)板孔溫育的時刻相同。
依照闡明書中標(biāo)明的時刻、加液的量及次序進(jìn)行溫育操作。