固相萃取柱用于HPLC，GC，LC-MS/MS，GC-MS或其他技術(shù)分析樣品的制備。廣泛應用在藥物代謝及動力學、藥物分析、生物檢測、毒品和興奮劑檢測、食品安全分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域。
     固相萃取柱應用的科學原理很簡單：一是讓待檢測的化合物通過固相萃取柱，而讓雜質(zhì)保留在固相萃取柱上，應用廣泛的實例包括C18，PSA，NH2固相萃取柱于農(nóng)殘分析；另一種策略就是讓雜質(zhì)穿過固相萃取柱，固相萃取柱有選擇性地濃縮和保留待檢測的化合物。固相萃取就是一種“開、關(guān)”原理，待檢測化合物要么*保留再洗脫，要么*不保留。部分保留或者部分洗脫意謂著一個失敗的固相萃取應用。

　一個成功的固相萃取產(chǎn)品或方法應該：
1、 讓待檢測化合物的回收率達到近100%，美國FDA農(nóng)殘分析條例規(guī)定回收率為70-110%，是基于許多實際應用中不能達到100%理想狀況的一種妥協(xié)。然而實際上如果正確的的固相萃取產(chǎn)品和應用方法，100%的回收率很容易達到。

2、 有很高的選擇性。固相萃取作為樣品的預處理的核心技術(shù)，必須要讓處理后的分析樣品有盡可能干凈的背景。常規(guī)HPLC方法的開發(fā)幾乎總是從C18作為出發(fā)點，反相色譜占了80%以上的應用。但固相萃取的實用戰(zhàn)略和HPLC有很大不同。HPLC用于比較干凈的樣品的分析，而固相萃取用于真實世界復雜樣品的前處理。使用反相固相萃取柱吸附雜質(zhì)而達到部分清潔無可厚非，而在目前文獻和*方法中成千上萬的使用C18、HLB等硅膠或聚合物反相固相萃取柱吸附待測化合物并回收, 這明顯偏離了固相萃取的精髓，達不到*效果。這不僅是因為C18、HLB等反相固相萃取柱沒有通用的方法，而且反相技術(shù)選擇性差，得到的樣品背景較臟，有許多情況下甚至不及液-液萃取，等于將固相萃取“降級”。
　　
3、 有廣泛的應用范圍?，F(xiàn)實生活中的許多應用，都是在“全盲”條件下進行。譬如食品安全分析中對某一具體食品、農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)殘分析，運動會對興奮劑的檢測，刑偵分析中對毒物的檢測等。高品質(zhì)的固相萃取柱不僅要提供*的背景清除效果，而且要讓所有待檢測的成分無一遺漏。

4、 適合于定量分析的需要。實際樣品中待測化合物含量通常很低，越來越多的依賴GC-MS（氣相色譜-質(zhì)譜）特別是LC-MS/MS（液相色譜-雙質(zhì)譜）做定量分析。目前的所有固相萃取產(chǎn)品不能消除GC-MS中的介質(zhì)增強效應和LC-MS/MS中的信號增強或抑制效應，因此用基質(zhì)匹配的已經(jīng)驗證的分析方法只適用于一種產(chǎn)地一種具體的基質(zhì)。方法驗證的過程通常也是漫長的。我們技術(shù)上的突破已經(jīng)*消除了70%以上化合物檢測中的基質(zhì)效應，結(jié)果標準校正曲線能用溶液配制的標準進行，一個驗證的方法適合于任何基質(zhì)，這是一個革命性的突破。
　　顯而易見，用于樣品的預處理的固相萃取產(chǎn)品，應該有生產(chǎn)品質(zhì)的重現(xiàn)性， 易操作性，能夠按照顧客的要求制成96孔或392孔作自動化操作。固相萃取產(chǎn)品本身不應有雜質(zhì)洗脫，在一點上聚合物機制的固相萃取產(chǎn)品就達不到要求。
   業(yè)界許多人的慣性思維總是把固相萃取當作HPLC、GC-MS或LC-MS/MS分析前的一個“低端”樣品預處理技術(shù)：這是大錯特錯的！任何從事生物分析、農(nóng)殘分析、食品安全分析、進出口檢測、毒品分析、環(huán)境分析等領(lǐng)域的*線實驗室、科學家一級監(jiān)管部門的主管都知道，樣品分析80%的人力、時間都花費在樣品預處理上。更為重要的是, zui終樣品分析數(shù)據(jù)是否準確主要取決于樣品預處理技術(shù)的合適選擇和應用。液-液萃取不僅使用大量有毒的有機溶劑，而且不可能消除基質(zhì)效應。因此，固相萃取作為樣品預處理的關(guān)鍵是實實在在的高新核心技術(shù)。





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