1、樣本的收集及血清分離中要留意盡量防止細菌污染，一則細菌的成長，其所排泄的一些酶或許會對抗原抗體等蛋白發(fā)生分化作用；二則一些細菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會對用相應酶作符號的測定辦法發(fā)生非特異性攪擾。

2、血清標本如是以無菌操作分離，則能夠在2～8℃下保存一周，豬elisa試劑盒如為有菌操作，則主張冰凍保存。樣本的長期保存，應在-70℃以下。 

3、要留意防止呈現(xiàn)嚴峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團，其有相似過氧化物的活性，因而，在以HRP為符號酶的豬elisa試劑盒測定中，如血清標本中血紅蛋白濃度較高，則其就很簡單在溫育進程中吸附于固相，然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。 

4、標本在保存中如呈現(xiàn)細菌污染所造成的的混濁或絮狀物時，應離心沉積后取上清檢測。Elisa試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的試驗確診辦法。因為其試劑安穩(wěn)、易保存，操作簡便，成果判斷較客觀等要素，已廣泛應用在免疫學查驗的各領域中。

5、冰凍保存的血清標本須留意防止因停電等形成的重復凍融。豬elisa試劑盒標本的重復凍融所發(fā)生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子發(fā)生損壞作用，然后引起假陰性成果。此外，凍融標本的混勻亦應留意，不要進行劇烈振動，重復倒置混勻即可。

在進行elisa試劑盒實驗時，各項條件的選擇也是非常重要的：

1、固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚苯乙烯、纖維素等。其形式可以是凹孔平板、珠粒等。目前常用的是四十孔的聚苯乙烯凹孔板。不論使用哪一種載體，在使用前進行篩選：在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應的均一性如何，以此來判斷其吸附性能是否良好。 

包被抗體的選擇：將抗體吸附在固相載體表面的時候，一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃ 18～24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度，進行包被后，當其它試驗條件大致一樣的情況下，觀察陽性標本的OD值。選擇蛋白量少，OD值大的濃度。